Das Bundesministerium für Gesundheit hat die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln neu geordnet und in der Verordnung vom 21. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3632) veröffentlicht. Ihr Werk befindet sich auf dem Stand der zuletzt am 9. Oktober 2025 (BGBl. 2025 I Nr. 236) durch Artikel 1 geänderten Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV). Frühere Verordnungen wurden ebenfalls eingearbeitet.

Scribas Tabelle der verschreibungspflichtigen Arzneimittel und Medizinprodukte wird von Apotheker:innen in Offizin, Industrie, Krankenhaus und Verwaltung sowie von weiteren an der Materie interessierten Personen geschätzt. Sie dient der schnellen, übersichtlichen und umfassenden Information über Arznei- und Hilfsstoffe sowie Medizinprodukte, die der Verschreibungspflicht unterliegen. Hierunter befinden sich auch verschreibungspflichtige Arzneistoffe, die bei lebensmittelliefernden Tieren angewendet werden. Scribas Tabelle enthält knapp 2800 verschreibungspflichtige Stoffe und Medizinprodukte und eine umfangreiche Auswahl der zugehörigen Fertigarzneimittel.

Am 1. Januar 2006 entfiel der bisherige § 49 des Arzneimittelgesetzes (AMG) zur automatischen Verschreibungspflicht. Damit ist die Unterscheidung in dauerhaft verschreibungspflichtige und vorerst für eine Dauer von fünf Jahren automatisch verschreibungspflichtige Stoffe hinfällig geworden. Seither sind alle Stoffe, die in die Anlage 1 der Verordnung über die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln (AMVV) aufgenommen werden, bis auf Widerruf verschreibungspflichtig. Das umfasst Stoffe und deren Zubereitungen sowie Medizinprodukte,

• die die Gesundheit des Menschen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch unmittelbar oder mittelbar gefährden können, wenn sie ohne ärztliche oder zahnärztliche Überwachung angewendet werden, oder

• die häufig in erheblichem Umfang nicht bestimmungsgemäß gebraucht werden, wenn dadurch die menschliche Gesundheit unmittelbar oder mittelbar gefährdet werden kann,

• deren Wirkungen in der medizinischen Wissenschaft nicht allgemein bekannt sind.

Die Verschreibungspflicht kann auf bestimmte Dosen, Potenzen oder Anwendungsgebiete beschränkt werden. Änderungen bezüglich des Verordnungstextes und der Anlagen durch die Änderungsverordnungen zur AMVV finden Sie mit Erläuterungen vor dem eigentlichen Verordnungstext. Zu rechtlichen Fragen verweisen wir Sie auf „Kloesel/Cyran: Arzneimittelrecht; Kommentar“.

In der Anlage zur Verordnung sind viele Stoffe, die bisher als Einzelpositionen geführt wurden, unter Sammelbegriffen wie „Digitalis-Wirkstoffe“ zusammengefasst worden. Aus Gründen der Übersichtlichkeit sind diese Stoffe in Scribas Tabelle als Einzelpositionen erhalten geblieben und mit dem Hinweis „Kein Einzeleintrag, siehe auch Haupteintrag“ versehen worden. Bei den Sammelpositionen (= Haupteinträgen) wurden Hinweise auf die einzelnen Stoffe eingefügt.

Der Bundesrat hat am 10. Februar 2023 einer Änderung der BtMVV zugestimmt, wodurch die Höchstverschreibungsmengen für Betäubungsmittel (BtM) der Anlage III des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) aufgehoben wurden. Damit entfällt zukünftig der bisher notwendige Verordnungsvermerk „A“ auf BtM-Rezepten bei Überschreitungen der Höchstmenge. Um der Änderungsverordnung, die am 8. April 2023 in Kraft getreten ist, Rechnung zu tragen, wurde der Abschnitt „Betäubungsmittel nach BtMG und BtMVV“ ab der 118. Auflage von Scribas Tabelle vollständig gestrichen. Dieser enthielt Erläuterungen zu den Höchstverschreibungs- und Höchstabgabemengen in Tabellenform, die nach der neuen Gesetzeslage jedoch nicht mehr gültig und somit redundant geworden sind. Die BtM-Einzelstoff-Einträge im alphabetischen Verzeichnis sind davon jedoch nicht betroffen! Informationen zu allen BtM finden Sie weiterhin wie gewohnt im Monografie-Teil von Scribas Tabelle.

In Scribas Tabelle werden, wenn verfügbar, folgende Informationen zu jedem Stoff angegeben:

• Internationale Kurzbezeichnung (INN, INNv oder INNm)

• die Angabe, ob es sich um ein Betäubungsmittel (Abkürzung: BtM im Titel) handelt und in welcher Anlage des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) es aufgeführt ist; nähere Informationen dazu finden sich auch in „Hügel, Junge, Lander, Winkler: Deutsches Betäubungsmittelrecht; Kommentar“

• verschreibungspflichtig seit (Datum)

• Verschreibungspflicht geändert zum (Datum)

• Verordnung/en, die die Verschreibungspflicht regelt/en

• Verweise auf andere Stoffeinträge

• Bezeichnung nach § 10 Abs. 6 AMG (Stoffbezeichnungen) oder nach BtMG Anlagen II und III. Für die Bezeichnung von Stoffen sind nach AMG die internationalen Kurzbezeichnungen (INN, generische Bezeichnung) der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zu verwenden. Falls solche nicht vorhanden sind, werden gebräuchliche wissenschaftliche Bezeichnungen verwendet, wie sie an erster Stelle in den Stoffbezeichnungen vorgegeben sind, vorzugsweise die IUPAC-Nomenklatur. Seit 1987 werden die Stoffe im Verordnungstext nur noch mit ihrer Kurzbezeichnung aufgeführt.

• Synonyma, vor allem, wenn sie sehr verbreitet sind

• die ATC-Klassifikation der WHO in amtlicher Fassung des WIdO (ATC = anatomischtherapeutisch-chemisch)

• in welchen Arzneibüchern (DAB, HAB, Ph. Eur.) der Stoff monografiert ist

• in welcher Ausgabe der DAZ-Beilage „Neue Arzneimittel“ der Stoff beschrieben ist; das gilt jedoch nicht mehr für Stoffe, die ab dem 1. Januar 2023 der Verschreibungspflicht unterstellt werden (s. Abschnitt Neues Format für die „Neuen Arzneimittel“)

• Anwendung, Verwendung, Stoffklasse

• Fertigarzneimittel, in denen der Stoff enthalten ist, dies aber nur beispielhaft und in keiner Weise erschöpfend. Die Wiedergabe der Fertigarzneimittelnamen berechtigt auch ohne Kennzeichnung nicht zu der Annahme, dass solche Namen im Sinne der Warenzeichen- und Warenschutzgesetzgebung als frei zu betrachten wären und von jedermann benutzt werden dürften.

• Strukturformel

Der ATC-Index ordnet Arzneistoffe nach anatomischen, therapeutischen und/oder chemischen Kriterien (z. B. Nervensystem, Betablocker, Migränemittel, Phenothiazine). Wenn möglich, ist in Scribas Tabelle für jeden Stoff der ATC-Code, eine Kombination aus Buchstaben und Ziffern, mit einer kurzen Erläuterung angegeben. Der ATC-Index, also das WHO-Klassifikationssystem, ist mit den zugeordneten Arzneistoffen am Ende des Werks abgedruckt.

Bisher lagen den Fachzeitschriften Deutsche Apotheker Zeitung (DAZ) und Arzneimitteltherapie monatlich eine Beilage „Neue Arzneimittel“ bei, in der Sie sich über neu zugelassene Arzneimittel und deren Wirkstoffe informieren konnten. Bei den entsprechenden Stoffen in Scribas Tabelle ist unter der Rubrik „NA“ ein Hinweis auf die entsprechende Beilage aufgeführt. Falls Sie die Beilagen bisher gesammelt haben, können Sie sich an diesem Hinweis orientieren und schnell die jeweilige Beilage ausfindig machen. Seit Januar 2023 finden Sie die umfassende Vorstellung und Einordnung der „Neuen Arzneimittel“ ausschließlich online unter www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/arzneimittel – natürlich in gewohnter Qualität, aber mit zusätzlichen Informationen! Lediglich das Format hat sich geändert: Zeitgemäß papierlos, aktueller sowie angepasst auf die Wünsche unserer Leser:innen. Alle erschienenen Ausgaben der Beilage „Neue Arzneimittel“ ab dem Jahr 2000 finden Sie ebenfalls online im Archiv von DAZ.online.

Betäubungsmittelstatus von Medizinalcannabis entfällt durch das neue Cannabisgesetz (CanG)

Der Bundesrat hat am 22. März 2024 das Cannabisgesetz (CanG) auf den Weg gebracht (BGBl. 2024 I Nr. 109, 2). Mit dem CanG wurde der private Eigenanbau von bis zu drei Cannabispflanzen und der Besitz von bis zu 25 Gramm Cannabis im öffentlichen Raum zum Eigenkonsum für Erwachsene (§3) zum 1. April 2024 legalisiert. Das Inkrafttreten der Regelungen zu Anbauvereinigungen und zum gemeinschaftlichen Eigenanbau in Anbauvereinigungen ist in einer zweiten Stufe für den 1. Juli 2024 vorgesehen. Mit dem CanG wurde das Betäubungsmittelgesetz (BtMG) dahingehend geändert, dass sowohl „Cannabis (Marihuana, Pflanzen und Pflanzenteile der zur Gattung Cannabis gehörenden Pflanzen)“ als auch der synthetisierte, reine THC-Wirkstoff Dronabinol aus Anlage III gestrichen wurden.

Seit April 2024 ist Medizinalcannabis rechtlich klar von Cannabis zu nicht-medizinischen Zwecken getrennt. Dies wurde im Medizinal-Cannabisgesetz geregelt. Die bereits vorher geltenden Vorgaben an die Verschreibung und die Abgabe von Medizinalcannabis bleiben dabei im Wesentlichen inhaltlich unverändert. Medizinalcannabis darf weiter nach den geltenden sozialrechtlichen Voraussetzungen als Arzneimittel verschrieben werden.

• Medizinalcannabis ist kein BtM mehr

• Lagerung im Tresor entfällt

• Wegfall der Verordnungserfordernis von Medizinalcannabis auf Betäubungsmittelrezept

• Reduzierter Dokumentationsaufwand und weniger Bürokratie

• Abrechnung des bisherigen Betäubungsmittelzuschlags in Höhe von 4,26 Euro entfällt

• Medizinalcannabis ist jederzeit als ”normales Arzneimittel” verordnungsfähig; therapeutische Alternativlosigkeit ist keine unabdingbare Voraussetzung für eine Verordnungsbefugnis mehr

Da die betäubungsmittelrechtlichen Beschränkungen von THC-Verordnungen infolge der Cannabisfreigabe wegfallen, handelt sich um eine sogenannte Reklassifizierung. Das bedeutet, dass aus einem vorher eingeschränkt verschreibungsfähigen Betäubungsmittel nun ein rechtlich uneingeschränkt verschreibungsfähiges Arzneimittel wurde.

AB Arzneibuch
AChR Acetylcholin-Rezeptor
ACTH Adrenocorticotropin
ALK Anaplastische Lymphomkinase
ALL Akute lymphatische Leukämie
ALS Amyotrophe Lateralsklerose
AMG Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
(Arzneimittelgesetz)
Aminosäuren, Abkürzungen der
Alanin Ala A
Arginin Arg R
Asparagin Asn N
Asparaginsäure Asp D
Cystein Cys C
Glutamin Gln Q
Glutaminsäure Glu E
Glycin Gly G
Histidin His H
Isoleucin Ile I
Leucin Leu L
Lysin Lys K
Methionin Met M
Phenylalanin Phe F
Prolin Pro P
Serin Ser S
Threonin Thr T
Tryptophan Trp W
Tyrosin Tyr Y
Valin Val V
AM Fertigarzneimittel
AMIce Arzneimittelinformationssystem des BfArM
AMK Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker
AML Akute myeloische Leukämie
AMVerkRV Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche
Arzneimittel
Abkürzungen und Zeichenerklärungen
AMVV Verordnung über die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln
(Arzneimittelverschreibungsverordnung)
ANW Anwendung oder Verwendung oder Stoffklasse
ApBetrO Verordnung über den Betrieb von Apotheken
(Apothekenbetriebsordnung)
ApoG Gesetz über das Apothekenwesen
(Apothekengesetz)
ASK Arzneimittel-Stoffkatalog
ATC Anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifizierung
BAN British Approved Name
BAnz Bundesanzeiger
BESI Berufsgenossenschaft für Gesundheitsdienst und Wohlfahrtspflege
BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
BGBl. Bundesgesetzblatt
BMI Body-Mass-Index
BTK Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor
BtM Betäubungsmittel
BtMG Betäubungsmittelgesetz
BtMVV Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung
BZ Bezeichnung nach der Stoffbezeichnung in AMIce
CAD Cold Agglutinin Disease, Kälteagglutininkrankheit
CHAPLE-Syndrom CD55 deficiency with hyperactivation of the complement, angiopathic
thrombosis, and protein losing enteropathy
CFTR Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
CGRP Calcitonin-Gene-Related-Peptide
CHE Chronisches Handekzem
CHIKV Chikungunya-Virus
CHP Chinesische Pharmakopöe
CKD Chronische Nierenerkrankung
CML Chronisch myeloische Leukämie
CMV Cytomegalievirus
CSFR Kolonie-stimulierender Faktor-Rezeptor
cTTP Kongenitaler thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura
Abkürzungen und Zeichenerklärungen
CU Colitis ulcerosa
D Deutschland
DAB Deutsches Arzneibuch
DCF Dénomination Commune Française, franz. Schreibweise
v. Arzneimittelnamen
DEB Dystrophe Epidermolysis bullosa
DMD Duchenne-Muskeldystrophie
dMMR Mismatch-Reparatur-Defizienz
DmMV Dopingmittel-Mengen-Verordnung
EC Endometriumkarzinom (endometrial cancer)
EGFR Epidermaler Wachstumsfaktor (Epidermal Growth Factor Receptor)
ER Estrogen-Rezeptor
FGFR3 Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 (Fibroblast Growth Factor
Receptor 3)
FLT3 FMS-ähnliche Tyrosinkinase 3
FORTA-Liste Fit fOR The Aged, Kategorien A (unverzichtbar) bis D (meiden)
FSME Frühsommer-Meningoenzephalitis
GB Großbritannien
GIP Glukoseabhängiges insulinotropes Peptid
GLP-1 Glucagon-like Peptide-1
gMG Generalisierte Myasthenia gravis
GnRH Gonadotropin-Releasing-Hormon
GPA Aktive Granulomatose mit Polyangiitis
HAB Homöopathisches Arzneibuch
HAE Hereditäres Angioödem
HCC Hepatozelluläres Karzinom
HeFH Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
HER2 Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor
HIF-PHI Hypoxie-induzierbarer-Faktor-Prolylhydroxylase-Inhibitor
HIN Hinweise und Querverweise
HIV Humanes Immundefizienz-Virus
HOCM Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie
Abkürzungen und Zeichenerklärungen
HPA Hyperphenylalaninämie
HPV Humane Papillomviren
HR Hormon-Rezeptor
5-HT 5-Hydroxytryptamin, Serotonin
ICU Intensive Care Unit; ICU-Wirkstoffliste 200 %: ICU-Wirkstoffe, deren
Bedarf wg. Beh. v. COVID-19-Patienten b. Vollauslastung d. vorhandenen
Intensiv-Kapazitäten (bis auf maximal 200 %) erhöht ist
gegenüber d. Normalbedarf (Vergleichsjahr 2019) auf Intensivstationen,
insb. in schnellfreisetzender, invasiver u. bronchopulmonaler
Anwendung
IDH1 Isocitrat-Dehydrogenase-1
Ig Immunglobulin
IgAN Immunglobulin-A-Nephropathie
IL Interleukin
INN International Non-proprietary Name
(Internationale Kurzbezeichnung)
INNm modifizierte Internationale Kurzbezeichnung
INNv vorgeschlagene Internationale Kurzbezeichnung
IPA Institut für Prävention und Arbeitsmedizin der Deutschen
Gesetzlichen Unfallversicherung
ISM Indolente systemische Mastozytose
IUPAC International Union for Pure and Applied Chemistry
JAK Januskinase
KG Körpergewicht
MC4R Melanocortin-4-Rezeptor
MCI leichte kognitive Störung (mild cognitive impairment)
MCL Mantelzell-Lymphom
mCRC metastasierendes kolorektales Karzinom
mCRPC Metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom
MDR Medical Device Regulation (EU-Verordnung über Medizinprodukte,
trat am 25.05.2017 offiziell in Kraft, seit 26.05.2021 verpflichtend
anzuwenden)
MDS Myelodysplastisches Syndrom
MPA Mikroskopische Polyangiitis
Abkürzungen und Zeichenerklärungen
MPAV Verordnung zur Regelung der Abgabe von Medizinprodukten
(Medizinprodukte-Abgabeverordnung, gültig bis 25.05.2021,
ersetzt durch MDR)
MRT Magnetresonanztomografie
MSI-H Mikrosatelliteninstabilität
NA „Neue Arzneimittel“, Beilage der Deutsche Apotheker Zeitung und
Arzneimitteltherapie; seit Januar 2023 nur noch online verfügbar auf
DAZ.online
NK3 Neurokinin 3
NSAR Nichtsteroidales Antirheumatikum
NSCLC Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom
(engl. non-small-cell lung carcinoma)
NYHA New York Heart Association
OSCC Plattenepithelkarzinom des Ösophagus
(engl. oesophageal squamous cell carcinoma)
PAH Pulmonale arterielle Hypertonie
PARP Poly-ADP-Ribose-Polymerase
PBC Primäre biliäre Cholangitis
PD-1 Programmed cell death proteine 1
PD-L1 Programmed death-ligand 1
PDE Phosphodiesterase
PEI Paul-Ehrlich-Institut
PET Positronen-Emissions-Tomographie
Ph. Eur. Pharmacopoea Europaea
(Europäisches Arzneibuch)
PK Pyruvatkinase
PKU Phenylketonurie
PI3K Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphat-3-Kinase
PNH Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
PPAR Peroxisome proliferator-activated receptor
PSMA Prostata-spezifisches-Membranantigen
PRISCUS-Liste Liste von Wirkstoffen, die für ältere Menschen potenziell ungeeignet
sind; priscus (lateinisch: alt, altehrwürdig)
PTH Parathormon
Abkürzungen und Zeichenerklärungen
PUMA Paediatric Use Marketing Authorisation
RKI Robert Koch-Institut
RSV Respiratorisches Synzytial-Virus
S1P Sphingosin-1-Phosphat
SOD Superoxid-Dismutase 1
SSRI Selektiver Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitor
SYN Synonyme
TFPI Tissue Factor Pathway Inhibitor
TSLP thymisches stromales Lymphopoietin
UC Urothelkarzinom
UDCA Ursodeoxycholsäure
USA Vereinigte Staaten von Amerika
USAN United States Adopted Names Council
USP United States Pharmacopoeia
VEGFR Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor
WADA World Anti-Doping Agency
WHIM-Syndrom Warzen-Hypogammaglobulinämie-Immundefizienz-Myelokathexis-
Syndrom
WHO World Health Organization (Weltgesundheitsorganisation)
WIdO Wissenschaftliches Institut der AOK
XPO1 Exportin 1