Helwig/Otto Arzneimittel
Helwig/Otto Arzneimittel
Zum Zeitpunkt ihrer Einführung ist der tatsächliche Nutzen neuer Arzneimittel noch kaum bekannt. Erst die breite Anwendung in Klinik und Praxis gibt Aufschluss über deren Vor- und Nachteile. In diese Lücke tritt der Helwig/Otto.
Die Datenbank
- informiert aktuell über die gesamte Breite des Arzneimittel-Marktes,
- nennt Indikationen, Dosierungen, Risiken und Interaktionen,
- bewertet neu eingeführte Arzneimittel im Vergleich zur Standardtherapie.
Unabhängig, aktuell, kompetent – und daher unverzichtbar für Arzneimittelfachleute.
Aktualisierung/Stand
- Aktualisierungslieferung 15
- Regelmäßige Updates analog zum Erscheinen des gedruckten Buchs
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Helwig/Otto Arzneimittel
Der Abschnitt Wirkungen beschreibt Wirkungsmechanismen, wobei besonders Wechselwirkungen mit Rezeptoren, Enzymen, Transportsystemen und Ionenkanälen dargestellt werden. Die Angaben beruhen sowohl auf Originalarbeiten als auch auf Fachinformationen.
Im Abschnitt Pharmakokinetik werden Daten zur Applikation, Verteilung, Metabolismus, Biotransformation und Ausscheidung zusammengefasst. Die Daten hierzu stammen in den meisten Fällen aus den Fachinformationen oder aus den Zulassungsmaterialien des BfArM und der EMA.
Als Indikationen werden die zugelassenen Anwendungsgebiete aufgeführt. Auf die Nennung nicht belegter oder fragwürdiger Anwendungsgebiete wird verzichtet.
In den Abschnitten Unerwünschte Wirkungen, Wechselwirkungen und Kontraindikationen sind nur die für die Anwendung wichtigen Angaben dargestellt. Die vollständigen Auflistungen finden sich in den Arzneimittel-Fachinformationen bzw. in den Zulassungsunterlagen des BfArM, der EMA oder der FDA. Hinsichtlich ausführlicher Angaben zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit wird auf die Embryotox-Datenbank https://www.embryotox.de verwiesen.
Bei der Dosierung gilt im Allgemeinen, dass Dosisempfehlungen immer so einfach wie möglich für die Praxis sein sollten. Deshalb werden hier mittlere Standarddosierungen für Erwachsene angegeben. Für besondere Patientengruppen wie Kinder, Jugendliche und alte Menschen werden falls vorhanden ebenfalls Dosierungsempfehlungen aufgeführt.
Im Abschnitt Kommentar werden zusätzliche Informationen gegeben, die dem Benutzer die Einschätzung des Stellwerts eines Arzneistoffes erleichtern sollen. Dabei werden z. B. Stellungnahmen durch das Institut für Qualitätssicherung im Gesundheitswesen (IQWiG) oder den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) ausgewertet oder Vergleiche zu anderen Wirkstoffen der gleichen Indikation in Bezug auf Wirkungen und Nebenwirkungen aus klinischen Studien heran gezogen.
Handelspräparate werden jeweils am Schluss der Monographie genannt. Wegen der häufigen und schnellen Veränderungen und Wechsel der pharmazeutischen Unternehmer oder der Vielzahl von Generika kann bei den meisten Arzneistoffen nur eine Auswahl aufgeführt werden.
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